NGFN-PLUS
Leukämien: Funktionelle und translationale Studien zu akuten lymphoblastischen Leukämien im Kindesalter
Leitung: | Prof. Dr. Christian Hagemeier | |
Institut: | Charité - Universitätsmedizin Berlin | |
Homepage: | www.charite.de |
In dem Verbundvorhaben werden Gene mit prognostischer und therapeutischer Relevanz beim Rezidiv der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) im Kindesalter identifiziert und charakterisiert. Weiteres Ziel ist eine molekulare Definition akuter lymphoblastischer Leukämien der intermediären Risikogruppe mit einer funktionellen Evaluation informativer Gene sowie gegen Kandidatengene gerichtete präklinische Therapieansätze zu erproben. Dem ersten Ziel dienen die Erstellung und Analyse von miRNA-Expressionsprofilen sowie funktionelle Analysen mit genomweiten shRNA-Bibliotheken, durch die die Identifizierung Therapie-modulierender Genprodukte angestrebt wird. Das zweite Ziel wird über die funktionelle Analyse bereits vorcharakterisierter Gengruppen verfolgt, die zusammen mit neu zu identifizierenden Genen in präklinischen Modellen der Therapieresistenz erprobt werden.
Detaillierte aktuelle Ergebnisse finden Sie in den Beschreibungen der Teilprojekte.
Detaillierte aktuelle Ergebnisse finden Sie in den Beschreibungen der Teilprojekte.
- TP1 Identifizierung und Charakterisierung pathogenetisch relevanter Gene bei der akuten myeloischen Leukämie (AML)
- TP 2 - Identifikation neuer molekularer Veränderungen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und normalem Karyotyp
- TP4 Der Einfluss aktivierender NOTCH1 Mutationen auf die Pathogenese von akuter Vorläufer T-Zell Lymphoblastischer Leukämie (T-ALL) in Kindern
- TP5 MLL Translokationen: Fusionsproteine und Stammzellprogramm
- TP6 Identifizierung von genomischen, epigenomischen und proteomischen Zielen des CALM/AF10 Fusionsproteins
- TP7 Die Bedeutung der Fehlregulation von MEIS1 bei der Entstehung Akuter Myeloischer Leukämie (AML)
- TP8 WNT, Stammzellfunktionen und Akute Myeloische Leukemie
- TP9 Die genetische Basis der Sensitivität gegenüber Abl kinase Inhibitoren in Ph+ALL
- TP10 Molekulare Inhibitoren der AML1/ETO Onkogenfunktion
- TP 11 Vitamin A Resistenz in der akuten myeloischen Leukämie
- TP12 Frühzeitige Diagnose und molekular-basierte Therapien für hochresistente Akute Lymphoblastische Leukämie in Kindern
- TP13 Molekulare Definition, funktionelle Evaluation und präklinische Therapieansätze bei akuten lymphoblastischen Leukämien der intermediären Risikogruppe
- TP15 Leukämie Bioinformatik im NGFN
- Publikationen
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