NGFN-PLUS
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Leitung: | Prof. Dr. Angelika Eggert | |
Institut: | Charite Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie | |
Homepage: | paedonko.charite.de |
Neuroblastome entstehen aus primitiven Vorläuferzellen der Neuralleiste und gehören zu den häufigsten Krebserkrankungen im Kindesalter. Die Entwicklung einer präzisen Diagnostik und einer maßgeschneiderten, individualisierten Therapie für Patienten mit Neuroblastom mit Hilfe moderner Techniken (Proteomics, Toponomics und transgene Mausmodelle) sind die Hauptziele des Forschungsverbundes. Um diese Ziele zu erreichen, wird in 15 miteinander eng vernetzten Projekten ein dreifacher Ansatz gewählt:
(1) Es werden vorhandene Lücken im Verständnis der Pathogenese des Neuroblastoms durch Einsatz innovativer Mausmodelle und Untersuchungen potentieller Neuroblastom-Stammzellen gefüllt;
(2) es werden aktuelle Möglichkeiten molekularer Diagnostik gezielt für die Anwendung in klinischen Studien weiterentwickelt und
(3) es werden bereits identifizierte Zielmoleküle und molekulare Signaturen für die Entwicklung neuer Therapien validiert und in präklinischen Tests evaluiert.
Der direkte Zugang zur zentralen Neuroblastom-Biobank und zur nationalen klinischen Neuroblastomstudie NB2004, sowie die gemeinsame Nutzung der klinischen Datenbank "iCHIP" sichert die optimale Nutzung vorhandener Ressourcen und eine effiziente Datenanalyse. Aus bioinformatischen Metaanalysen werden zusätzliche Erkenntnisse gewonnen.
Detaillierte aktuelle Ergebnisse finden Sie in den Beschreibungen der Teilprojekte.
(1) Es werden vorhandene Lücken im Verständnis der Pathogenese des Neuroblastoms durch Einsatz innovativer Mausmodelle und Untersuchungen potentieller Neuroblastom-Stammzellen gefüllt;
(2) es werden aktuelle Möglichkeiten molekularer Diagnostik gezielt für die Anwendung in klinischen Studien weiterentwickelt und
(3) es werden bereits identifizierte Zielmoleküle und molekulare Signaturen für die Entwicklung neuer Therapien validiert und in präklinischen Tests evaluiert.
Der direkte Zugang zur zentralen Neuroblastom-Biobank und zur nationalen klinischen Neuroblastomstudie NB2004, sowie die gemeinsame Nutzung der klinischen Datenbank "iCHIP" sichert die optimale Nutzung vorhandener Ressourcen und eine effiziente Datenanalyse. Aus bioinformatischen Metaanalysen werden zusätzliche Erkenntnisse gewonnen.
Detaillierte aktuelle Ergebnisse finden Sie in den Beschreibungen der Teilprojekte.
- TP2 Zentrale Daten- und Tumorbank
- TP3 Identifizierung Neuroblastom-auslösender Zellen
- TP4 Proteomics of NB master regulators
- TP8 Prognostische Gensignaturen und transkriptionell regulierende Netzwerke spontaner Regression in Neuroblastomen
- TP9 Charakterisierung prädiktiver Protein-Netzwerke und neuer Ziel-Proteine des Neuroblastoms
- TP14 Klasse I Histondeacetylasen als neue Zielstrukturen für die Neuroblastomtherapie
- Publikationen
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