NGFN-PLUS
Hochdurchsatz-Sequenzierung
Leitung: | Dr. Dr. Michal Schweiger | |
Institut: | Max-Planck Institut für molkulare Genetik | |
Homepage: | www.molgen.mpg.de |
Das Ziel dieses Projekts ist es mit Hilfe von Hochdurchsatz-Sequenziertechniken Mutationen in Tumorzelllinien und –geweben zu identifizieren, die anschließend mit Protein-Protein- Interaktionsanalysen und funktionellen Studien untersucht werden sollen. Zu diesem Zweck werden tumorrelevante Kandidatengene und regulatorische Regionen sequenzspezifisch angereichert und mittels der Solexa-Sequenziertechnik sequenziert. Zusätzlich sollen die Transkriptome ausgewählter Patientenproben sequenziert und analysiert werden. Basierend auf den Sequenzier-Ergebnissen und den bioinformatischen Analysen werden wir ein Sequenzier- Modul der am häufigsten mutierten Tumorgene erstellen, das dann in prospektiven klinischen Studien auf seine Verwertbarkeit zur klinischen Routinediagnostik hin untersucht werden soll.
Weiterer relevanter Internet-Link:
The Mutanom project
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The Mutanom project
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